在ELISA試劑盒的使用過程中，有時會出現一些差錯，那這些差錯如何糾正呢，我們需要找出原因。ELISA試劑盒操作過程多，新手操作不免會有過失。而這些過失許多是由細節不夠好構成的，削減過失的方法有許多，下面我們就來說說ELISA試劑盒試驗中出現的差錯的糾正方法。 1. 評價試劑的實用性，試劑的穩定與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗，斷定試劑符合要求后方可運用。
2. 操作前仔細閱讀說明書，嚴峻依照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改善的當地，重復試驗斷定成立后才干改善，比如洗板次數的掌握等。
3. 加樣要、快速。加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色作用。其他，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和間斷液的量有關，所以加樣應穩重。要求在必定時刻內加樣完畢的試驗，假如加樣緩慢，便呈現過失，而且試劑長時刻顯露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
4. 查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的才干，對試驗中呈現的意外狀況能及時妥善解決。
5. 運用校對過的微量移液器，清掃天然過失。移液器與否對定量檢測尤為重要。
6. 嚴峻掌握顯色時刻，顯色時刻過短，參加間斷液反應間斷后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不可報陽性，這或許是本底顯色的作用。
7. 洗刷*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。其他，洗刷液要新鮮，現用現配，陳腐的洗刷液會呈現本底增高現象，也或許呈現假陽性。
8. 嚴控反應時刻，反應時刻過長，酶失活；反應時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不強健，簡略洗掉，都或許構成假陰性。
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